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- Sinfar - RJ
- Códigos de assunto para cancelamento de CBPF e CBPDA
- Ensaios clínicos: nova forma de notificar eventos adversos
- Anvisa terá novo meio de consulta de indeferimento de dispositivos médicos
- Pedidos de patente de produtos e processos: veja as mudanças
- Atualizada lista de medicamentos isentos de prescrição
- Esclarecimento: fatores para cálculo do reajuste de preços de medicamentos
- Modelo regulatório da Anvisa conta com novas regras
- Avanços na regulação: veja os principais resultados de 2020
- Anvisa publica normas consolidadas
- Empresas devem usar novo formulário para petições da RDC 392
- Anvisa firma acordo com Agência Europeia de Medicamentos
- Farmacopeia Brasileira: aberto edital para comitês técnicos
- VigiMed faz dois anos de existência e comemora resultados
- Anvisa atualiza perguntas e respostas sobre mudanças pós-registro
- Anvisa publica nota técnica sobre a RDC 432/2020
- Anvisa disponibiliza dez novas bases de dados abertos
- Anvisa lança VigiMed Empresas na quinta-feira (17/12)
- Bulas de medicamentos: confira as orientações para alteração
- Anvisa suspende publicação de indeferimentos de 21/12 a 12/1
- Anvisa convoca detentores de registro de medicamentos
- Nomeados dirigentes de Diretorias da Anvisa
- Anvisa atualiza lista de Denominações Comuns Brasileiras
- Webinar da Anvisa aborda seleção de termos do MedDRA
- Webinar da Anvisa aborda indeferimento de medicamentos
- Novas orientações sobre a submissão do Pate em petições pós-registro
- Mudanças no checklist para petições de CBPDA: confira
- Medicamentos: estudos podem ser entregues em português
- BPF de produtos para saúde: zerada fila de petições
- Publicados guias de inspeção em Boas Práticas Clínicas
- Prorrogado prazo para inativação de ferramenta
- Publicadas novas regras para atos públicos de liberação
- Abertas inscrições para o Prointer Bio - edição 2020
- Bulário Eletrônico será substituído em setembro
- Novos códigos de assunto para medicamentos sintéticos
- Anvisa informa sobre inativação da Caixa Postal
- Novo local de consulta de pareceres sobre medicamentos
- CP aborda simplificação de registro de medicamentos
- Insumos farmacêuticos: publicado relatório de inspeções
- Confira as perguntas e respostas sobre a RDC 390/2020
- Decreto regulamenta Análise de Impacto Regulatório
- Produtos controlados: mudança no envio de autorizações
- Publicado decreto sobre sistema de logística reversa de medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso
- Abertas CPs sobre bulas e rotulagem de medicamentos
- Recurso administrativo já pode ser solicitado pelo gov.br
- Farmacopeia Brasileira: publicada errata da 6ª edição
- Diretoria Colegiada da Anvisa tem novos nomes
- Dicionário MedDRA lança termos em português do Brasil
- Texto de bula referente à segurança ou eficácia de medicamentos tem alteração
- Peticionamento: aditamentos do CTD já estão disponíveis
- Lista de Denominações Comuns Brasileiras é atualizada
- Atualizada Agenda Regulatória 2017-2020
- Medida agiliza exportações para países do Mercosul
- Anvisa publica norma sobre estudos de estabilidade
- Medicamentos: entenda a mudança na validade do registro
- Medicamentos: RDC dispõe sobre validade e regularização
- Medicamentos isentos de prescrição: lançada consulta
- Medicamentos novos: publicada Orientação de Serviço
- Aprovado novo marco regulatório de BPF
- Esclarecimentos: peticionamento de remessa expressa
- Padrões internacionais: publicado guia de medicamentos
- Prorrogado prazo para contribuições sobre Guia de AIR
- Anvisa prepara candidatura ao Comitê Gestor do ICH
- Planilha para cálculo complementar já pode ser acessada
- Eliminadas normas obsoletas para aprimorar legislação
- Agências debatem MP da liberdade econômica e regulação
- IV Fórum de Desenvolvimento Tecnológico e Internacionalização Prointer Bio. Inscreva-se!
- Consulta: guia de BPF de medicamentos
- Webinar: orientações sobre medicamentos de referência
- Anvisa tem novo modelo regulatório
- Reajuste de preço de medicamentos 2019
- Evento reúne especialistas em malária. Inscreva-se
- Criado ambiente digital sobre recursos administrativos
- Registrados 33 medicamentos com novas substâncias
- Guia orienta sobre Análise de Impacto Regulatório
- Sistema facilita envio de documentos para GGFIS
- Anvisa atualiza Agenda Regulatória
- Nova regulação: análise de impacto ganha destaque
- Agência aprimora informação sobre as reuniões da Dicol
- Eventos adversos: Anvisa lançará VigiMed em dezembro
- Nova área no portal dá acesso a normas e atos da Anvisa
- Anvisa realiza consulta sobre simplificação administrativa
- Anvisa sedia diálogo com a sociedade e o setor regulado
- Anvisa revisa nota sobre troca de produtos biológicos
- Anvisa apresenta harmonização do Brasil ao ICH
- Boas práticas de fabricação: guias orientam empresas
- Divulgado índice de desconto mínimo para vendas ao governo
- ProInter Bio abre nova seleção
- Anvisa reduzirá em 19% o estoque de atos normativos
- Bulas de produtos biológicos: Anvisa agiliza alterações
- Anvisa discute regulamentação de ensaios clínicos
- Dr. William Dib é nomeado diretor-presidente da Anvisa
- Fila de processos administrativos pendentes será reorganizada
- Inscrições abertas para oficina "Pharma & Biotech Patents in the USA"
- Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU
- Saiba como enviar alterações sobre pesquisa clínica
- III Fórum de Negócios Prointer Bio acontece dia 23, no Sebrae
- Regulação: Portal permite acompanhar temas para 2018
- Registro de medicamentos genéricos faz 18 anos
- Novidade na renovação de CBPF a partir de 18/6
- Divulgação das filas dos processos tem nova sistemática
- Aprimorado sistema de petições eletrônicas
- Anvisa divulga balanço do ano de 2017
- Nota de falecimento
- Cerimônia de posse da Diretora da DSNVS será dia 12
- Publicada resolução que dispõe sobre preços Fabricante (PF) e Máximo ao Consumidor (PMC)
- Governo divulga resultado final das PDPs
- Valores de medicamentos do Programa Aqui Tem Farmácia Popular são atualizados
- Biossimilares são intercambiáveis?
- Seminário discute novo modelo de Gestão da Regulação
- Norma regulamenta avaliação de petições pós registro
- Análises de nomes de medicamentos
- Priorização de análise de medicamentos: norma entra em vigor dia 26
- Anvisa define planejamento regulatório até 2020
- Definida distribuição de diretorias da Anvisa
- Empresas devem atualizar código de barras para SAMMED
- Mudanças no processo de registro reduzem fila
- Nomeação de Alessandra Soares para a Anvisa é publicada no DOU
- Disponibilizados códigos de assunto para aditamento de estudos de impurezas e produtos de degradação
- Resolução ajudará quem sofre de doença rara
- Indústria farmacêutica movimenta R$ 63,5 bi em 2016
- Anvisa esclarece problemas na emissão de GRU
- Aprovada a Agenda Regulatória 2017-2020 com 126 temas
- Senado aprova indicação de nova diretora da Anvisa
- Rastreabilidade: guia auxilia setor regulado na implantação de sistemas
- Nova regra de inspeção internacional também em inglês
- Diretor-presidente da Anvisa concede entrevista
- Novo programa deve reduzir atraso em concessão de patentes a partir de 2018
- Restituídas taxas de fiscalização de CBPF
- Disponível plataforma de interesse de registro
- Seminário discutirá parcerias para o desenvolvimento produtivo
- Edital visa reduzir fila de genéricos e similares
- Anvisa alerta para uso irregular de sua marca
- Novo nome para a diretoria da Anvisa
- Hypermarcas é campeã do Valor 1000
- CAS vai criar grupo de trabalho visando modernizar a atuação da Anvisa
- STJ analisa valor de medicamento para cálculo do ICMS
- Reorganizada fila de registro de genéricos e similares
- Para acabar com fila de espera, INPI estuda aprovação automática
- Anvisa divulga informe com os principais motivos de exigência envolvendo mudanças pós-registro relacionadas ao fármaco
- Divulgada versão em inglês do Manual de Análise de IFAs
- Apresentadas estratégias para diminuir fila de análise
- Prazo para comprovação de porte econômico termina dia 31
- Anvisa apresenta respostas para demandas de empresas
- Priorização de registro de medicamentos vai a CP
- Portaria define novos procedimentos para restituição de valores
- Publicado o Anuário Estatístico do mercado farmacêutico
- Projeto Análises em Bloco - Petições de Especificações e Metodologia Analítica
- Solicitações de reunião junto a GRMED por meio do Sistema Parlatório
- Anvisa convida setor regulado para novo debate: inscreva-se
- Anvisa divulga alterações de normas em um único arquivo
- Sétima edição de evento internacional discute biológicos durante cinco dias
- Rastreio de remédios terá testes em agosto
- Esclarecimentos sobre peticionamentos realizados na vigência exclusiva da RDC 73/2016
- Anvisa revisa e disponibiliza novo check list para registro de medicamentos genéricos e similar
- Preços Fabricante e Máximo ao Consumidor são estabelecidos
- Fernando Mendes Neto é nomeado diretor da Anvisa
- João Abukater é indicado para diretor da Anvisa. Senado irá apreciar
- Novos prazos e processos para registro de medicamentos
- Nova RDC altera procedimento de recurso administrativo na Anvisa
- RDC 147/2017 é publicada
- Sammed está aberto para relatórios de comercialização
- Anvisa e INPI chegam a acordo sobre patentes de medicamentos
- Publicada proposta de interesse da indústria farmacêutica
- Anvisa divulga orientação sobre dualidade de marcas
- Nova resolução define nomes à frente das diretorias da Anvisa
- Sebrae realiza evento sobre biotecnologia
- Publicada Consulta Pública sobre a implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos
- Anvisa publica 1º Relatório de Acompanhamento da RDC 73/2016
- Novos Formulários de Petição estão disponíveis
- Taxa de fiscalização de Vigilância Sanitária é atualizada
- Anvisa divulga nota à imprensa sobre a segurança dos medicamentos genéricos
- Publicada portaria que atualiza Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária
- Anvisa publica Edital de Chamamento com informações sobre IFAs
- Reaberta plataforma para desistência de análise de processos de registro de medicamentos similares e genéricos
- Prorrogado prazo para Agenda Regulatória 2017-2020
- Plenário da Comissão Nacional de Incorporação tem integrantes indicados
- Resolução da CMED autoriza ajustes de preços de medicamentos
- Novas legislações impactam medicamentos
- Curso em Biotecnologia Farmacêutica da UFRJ está com inscrições abertas
- Remédios poderão ter reajuste excepcional
- Anvisa se reúne com Autoridades Nacionais de Referência
- Diretor da Anvisa Renato Alencar Porto é reconduzido ao cargo
- Inclusão de insumos farmacêuticos na lista de DCB
- Anvisa apresenta soluções a pleitos do setor regulado
- CAS aprova duas indicações de diretores para a Anvisa
- Proposta amplia prazo para Anvisa conceder registros de medicamentos
- Comissão vai discutir com especialistas prazo para registro de patentes
- Câmara aprova prazos para implantação gradual de sistema de controle de remédios
- Regras para agências passam em comissão
- Ministro convoca farmacêuticas a propor formas de baratear remédios do SUS
- RDC de transferência de titularidade ganha versão comentada
- Anvisa é novo membro de Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Medicamentos de Uso Humano (ICH).
- Ministros debatem regulação de medicamentos em Brasília
- RDC 73 é alterada
- Nova RDC 118 acrescenta texto a RDC anterior
- Novas regras de rotulagem de cosméticos infantis entram em vigor
- Teto de gastos é remédio indispensável
- Cinco partidos da base se mostram favoráveis à PEC do teto
- Saúde pode ter perdas bilionárias com PEC do teto, avaliam entidades
- Granado vende um terço da empresa à espanhola Puig e busca crescer no exterior
- Importantes regulamentações para a indústria são publicadas no DOU
- Rastreabilidade: segurança jurídica e previsibilidade
- SUS terá novo medicamento contra HIV/Aids a partir de 2017
- Ministros do STF propõem critérios para acesso a remédio sem registro
- Anvisa suspende prazo para início da rastreabilidade de medicamentos
- Prefeitura reconsidera decreto sobre restrições logísticas
- Butantan espera testar vacina de zika em humanos em dois meses
- Nova RDC substitui duas legislações anteriores
- Anvisa aprova a adoção de liberação paramétrica
- Diretor-presidente convida para debate com setor regulado
- Anvisa publica nota técnica sobre registro de medicamentos
- Firjan solicita ingresso de ação contra lei que reduz incentivos
- Reprocessamento de produto para saúde deve seguir regra
- Firjan toma medidas judiciais contra lei que reduz incentivos fiscais
- RDC 102/2016 é publicada
- Câmara de Medicamentos divulga dois importantes comunicados
- Anvisa aprova regras mais simples para remédios
- Anvisa critica interferência do Congresso
- Presidente da Firjan se encontra com presidente Temer e defende interesses da indústria
- Publicada norma sobre medicamentos isentos de prescrição
- Prorrogada vigência da RDC 73/16
- Nova resolução da Anvisa
- Em função dos Jogos, prefeito do Rio decreta feriado amanhã, dia 4
- Firjan defende mudanças em projeto de lei que reduz incentivos fiscais
- GSK e Google formam empresa de medicamentos bioelétricos
- Sistema Firjan quer mudanças em PL que reduz incentivos fiscais e diz que irá ao STF
- Ministro da Saúde debate prioridades e desafios com empresários fluminenses
- Novo antibiótico tem efeito contra ‘superbactérias’
- Medicamentos isentos de prescrição ganham novas regras
- Vacina contra dengue tem preço definido
- Anvisa orienta sobre restituição de taxas de fiscalização
- Testes com ‘pílula do câncer’ em humanos começam segunda-feira
- Firjan critica recuo de incentivo fiscal
- Governo pretende incorporar ao SUS remédio preventivo contra aids
- Radical na descoberta
- Listas de substâncias controladas são atualizadas
- Valor Econômico lança estudo setorial de genéricos
- No combate à sífilis, Anvisa dispensa registro de cristalina
- Laboratórios caminham para nova rodada de consolidação
- CMED define Coeficiente de Adequação de Preços (CAP)
- Aspen Pharma assina acordo de compra de anestésicos da AstraZeneca
- Aspen Pharma negocia compra de ativos no Brasil
- Combinação de novas drogas mira câncer
- Alimentos devem ter advertência no rótulo para alérgicos a partir de julho
- Discussão sobre sistema de rastreamento de medicamentos será adiada
- Descoberta uma superbactéria imune ao antibiótico mais potente
- STF suspende, em liminar, lei que autoriza pílula do câncer
- Projeto que torna mais ágil o registro de medicamentos deve seguir para Câmara
- Sem aval da Anvisa, pílula do câncer não vai para o SUS, diz ministro
- Remédio antimalária dá resultado contra zika
- Remédio tem ‘resultado promissor’ contra o zika
- Governo autoriza reajuste de até 12,5% no preço dos remédios
- Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos
- Câmara aprova projeto que eleva gasto com saúde em R$ 140 bi até 2023
- Anvisa autoriza remédio com princípio ativo da maconha
- Medicamentos serão reajustados em até 12,5%
- Anvisa tentará barrar aval à "pílula do câncer"
- Necessidade de agilizar registro de medicamentos é consenso em debate na CAS
- Câmara aprova a produção da "pílula do câncer"
- Burocracia menor e câmbio vão ajudar exportação de remédios
- Brasil preside fórum sobre regulação de dispositivos médicos
- Publicada consulta pública sobre revisão de preços de medicamentos
- Parcelamento de débitos originários de Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária
- Diretoria da Anvisa faz terceira reunião pública do ano
- Ministério da Saúde divulga lista com novos medicamentos que farão parte do SUS em 2016
- Bio-Manguinhos/Fiocruz promoverá seminário internacional em imunobiológicos, em maio
- Anvisa publica manual sobre registro eletrônico de medicamentos
- Definido Fator de Produtividade para o ano de 2016
- Registro de medicamentos: entenda o passo a passo para que um novo produto seja liberado pela Anvisa
- Seminário de Boas Práticas Regulatórias terá transmissão em tempo real
- Anvisa esclarece dúvidas sobre normas para compartilhamento de áreas produtivas
- Anvisa publica guias sobre medicamentos e produtos biológicos
- Alemã Merck unifica marcas e cria nova identidade mundial
- Frente parlamentar quer reduzir carga tributária sobre medicamentos
- Anvisa suspende prazo para apresentação de lotes piloto rastreáveis
- Seminário discutirá mediação e arbitragem na visão das empresas
- Mercosul fará compra conjunta de remédios
- Fiocruz passará a produzir medicamento para esclerose múltipla
- Confaz edita convênio sobre substituição tributária
- Brasil e Alemanha assinam acordo para farmacêuticos
- Presidente da Anvisa revela compromissos para gestão em cerimônia de posse
- Novo presidente da Anvisa quer registro de medicamentos mais ágil
- Anvisa quer substituir uso de animais por métodos alternativos em testes
- Jarbas Barbosa é designado diretor-presidente da Anvisa
- Alemã Merck investe R$ 42 milhões em expansão no Rio
- "Movimento de aquisições de farmas no Brasil será menor"
- Mercado nacional deve movimentar R$ 132 bi em 2015
- Remédio para expansão
- Prótese de silicone sustenta demanda nas clínicas de cirurgias plásticas
- Medicamento biotecnológico bate recorde em 2014, diz EY
- Gasto federal com remédios sobe 53%
- Evento internacional discute produção de biológicos, na UFRJ
- Rótulos de alimentos e bebidas terão alerta para alérgicos
- Alerta a plenos pulmões
- Fabricante nacional amplia investimento em 52% até maio
- Biotecnologia do Brasil deve movimentar 300 bilhões de euros em 2030
- A natureza é o remédio
- Setor enfrenta problemas para ter rastreabilidade no prazo
- Farmacêuticas investem R$ 332 mi em fitoterápicos
- Presidência
- Diretoria
- Quem somos
- Associados
- Transparência Sinfar
- Comunicação
- Códigos de assunto para cancelamento de CBPF e CBPDA
- Ensaios clínicos: nova forma de notificar eventos adversos
- Anvisa terá novo meio de consulta de indeferimento de dispositivos médicos
- Pedidos de patente de produtos e processos: veja as mudanças
- Atualizada lista de medicamentos isentos de prescrição
- Esclarecimento: fatores para cálculo do reajuste de preços de medicamentos
- Modelo regulatório da Anvisa conta com novas regras
- Avanços na regulação: veja os principais resultados de 2020
- Anvisa publica normas consolidadas
- Empresas devem usar novo formulário para petições da RDC 392
- Anvisa firma acordo com Agência Europeia de Medicamentos
- Farmacopeia Brasileira: aberto edital para comitês técnicos
- Farmacopeia Brasileira: aberto edital para comitês técnicos
- VigiMed faz dois anos de existência e comemora resultados
- Anvisa atualiza perguntas e respostas sobre mudanças pós-registro
- Anvisa publica nota técnica sobre a RDC 432/2020
- Anvisa disponibiliza dez novas bases de dados abertos
- Anvisa lança VigiMed Empresas na quinta-feira (17/12)
- Bulas de medicamentos: confira as orientações para alteração
- Anvisa suspende publicação de indeferimentos de 21/12 a 12/1
- Anvisa convoca detentores de registro de medicamentos
- Nomeados dirigentes de Diretorias da Anvisa
- Anvisa atualiza lista de Denominações Comuns Brasileiras
- Webinar da Anvisa aborda seleção de termos do MedDRA
- Webinar da Anvisa aborda indeferimento de medicamentos
- Novas orientações sobre a submissão do Pate em petições pós-registro
- Mudanças no checklist para petições de CBPDA: confira
- Medicamentos: estudos podem ser entregues em português
- BPF de produtos para saúde: zerada fila de petições
- Publicados guias de inspeção em Boas Práticas Clínicas
- Prorrogado prazo para inativação de ferramenta
- Publicadas novas regras para atos públicos de liberação
- Abertas inscrições para o Prointer Bio - edição 2020
- Bulário Eletrônico será substituído em setembro
- Novos códigos de assunto para medicamentos sintéticos
- Anvisa informa sobre inativação da Caixa Postal
- Novo local de consulta de pareceres sobre medicamentos
- CP aborda simplificação de registro de medicamentos
- Monitoramento de dispositivos médicos: aprovadas CPs
- Insumos farmacêuticos: publicado relatório de inspeções
- Confira as perguntas e respostas sobre a RDC 390/2020
- Decreto regulamenta Análise de Impacto Regulatório
- Produtos controlados: mudança no envio de autorizações
- Publicado decreto sobre sistema de logística reversa de medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso
- Abertas CPs sobre bulas e rotulagem de medicamentos
- Recurso administrativo já pode ser solicitado pelo gov.br
- Farmacopeia Brasileira: publicada errata da 6ª edição
- Diretoria Colegiada da Anvisa tem novos nomes
- Programa RIOFÁRMACOS é tema de conversa com os associados
- Dicionário MedDRA lança termos em português do Brasil
- Sinfar recebe Dra. Mariah Ultramari
- Texto de bula referente à segurança ou eficácia de medicamentos tem alteração
- Peticionamento: aditamentos do CTD já estão disponíveis
- Sinfar debate análise de risco com associados
- Allergan e Roche conversaram com os associados sobre a Guia 24/2019
- Lista de Denominações Comuns Brasileiras é atualizada
- Atualizada Agenda Regulatória 2017-2020
- Controle de medicamentos é pauta de palestra aos associados
- Gerentes da Anvisa visitam Sinfar
- Medida agiliza exportações para países do Mercosul
- Anvisa publica norma sobre estudos de estabilidade
- Medicamentos: entenda a mudança na validade do registro
- Nova diretoria do Sinfar toma posse
- Publicidade e propaganda de produtos farmacêuticos reúne associados para palestra
- Medicamentos: RDC dispõe sobre validade e regularização
- Questões tributárias são discutidas no Sinfar
- GGMED/Anvisa conversa com associados do Sinfar
- Medicamentos isentos de prescrição: lançada consulta
- Ciclo de vida do produto é tema de palestra
- Lei Geral de Proteção de Dados é tema de encontro com associados
- CMED vai ao Sinfar falar sobre mercado de medicamentos
- Anvisa trata temas importantes em palestra no Sinfar
- IFGO realiza workshop no Sinfar
- Advogados palestram no Sinfar sobre reforma tributária
- Sinfar recebe Lufthansa e Cabo Frio Airport
- Medicamentos novos: publicada Orientação de Serviço
- Polícia Federal faz palestra sobre produtos químicos aos associados
- Validação de sistemas computadorizados é tema de palestra
- Aprovado novo marco regulatório de BPF
- Advogada Dra Danielle Bittencourt fala sobre recursos administrativos no Sinfar
- Associados recebem qualificação em MS Excel
- Esclarecimentos: peticionamento de remessa expressa
- Padrões internacionais: publicado guia de medicamentos
- Prorrogado prazo para contribuições sobre Guia de AIR
- Dr. Marcus Aurélio de Araújo (GGPAF/Anvisa) vai ao Sinfar-RJ
- Anvisa prepara candidatura ao Comitê Gestor do ICH
- Especialista em regulação sanitária palestra no Sinfar
- Responsabilidade social em pauta
- Planilha para cálculo complementar já pode ser acessada
- Escritório Mattos Filho Advogados palestra sobre proteção de dados na indústria
- Eliminadas normas obsoletas para aprimorar legislação
- Agências debatem MP da liberdade econômica e regulação
- SMED palestra no Sinfar para os associados
- IV Fórum de Desenvolvimento Tecnológico e Internacionalização Prointer Bio. Inscreva-se!
- Representantes da Anvisa vão ao Sinfar para falar sobre a consulta pública 653/19
- Luciana Moutinho, da BioMonitoring - Life Science/Merck, palestra para os associados
- Editoração de submissões eletrônicas na agenda de encontro no Sinfar
- Grupo Energia Farma Rio se reúne no Sinfar
- Consulta: guia de BPF de medicamentos
- Temas importantes aos associados são apresentados no Sinfar
- Webinar: orientações sobre medicamentos de referência
- Anvisa tem novo modelo regulatório
- Registro de medicamentos é tema de encontro no Sinfar
- Farmacovigilância em pauta
- Evento reúne especialistas em malária. Inscreva-se
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- Registrados 33 medicamentos com novas substâncias
- Temas de interesse da indústria em pauta no Sinfar
- Guia orienta sobre Análise de Impacto Regulatório
- Sistema facilita envio de documentos para GGFIS
- Allergan palestra no Sinfar
- Anvisa atualiza Agenda Regulatória
- Nova regulação: análise de impacto ganha destaque
- Agência aprimora informação sobre as reuniões da Dicol
- Eventos adversos: Anvisa lançará VigiMed em dezembro
- Gerência de Inspeção e Fiscalização de Medicamentos palestra no Sinfar
- Nova área no portal dá acesso a normas e atos da Anvisa
- Anvisa realiza consulta sobre simplificação administrativa
- Anvisa sedia diálogo com a sociedade e o setor regulado
- Gerente geral da Anvisa palestra no Sinfar
- Diretora da Diare/Anvisa palestra para associados
- Anvisa revisa nota sobre troca de produtos biológicos
- Anvisa apresenta harmonização do Brasil ao ICH
- Boas práticas de fabricação: guias orientam empresas
- Divulgado índice de desconto mínimo para vendas ao governo
- ProInter Bio abre nova seleção
- Inovação em pauta no Sinfar
- Anvisa reduzirá em 19% o estoque de atos normativos
- Bulas de produtos biológicos: Anvisa agiliza alterações
- Anvisa discute regulamentação de ensaios clínicos
- Dr. William Dib é nomeado diretor-presidente da Anvisa
- Fila de processos administrativos pendentes será reorganizada
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- Dra. Alessandra Bastos Soares (Diare/Anvisa) palestra no Sinfar
- Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU
- Saiba como enviar alterações sobre pesquisa clínica
- Anvisa palestra no Sinfar
- III Fórum de Negócios Prointer Bio acontece dia 23, no Sebrae
- Merck e Roche palestram no Sinfar
- Regulação: Portal permite acompanhar temas para 2018
- Sinfar recebe conferência sobre biofármacos organizado pela Associação de Ciências Farmacêuticas
- Encontro sobre qualificação de fornecedores
- Registro de medicamentos genéricos faz 18 anos
- Novidade na renovação de CBPF a partir de 18/6
- Divulgação das filas dos processos tem nova sistemática
- Aprimorado sistema de petições eletrônicas
- Anvisa divulga balanço do ano de 2017
- Varley Sousa palestra no Sinfar sobre as estratégias da GGMED quanto a questões de registro
- Nota de falecimento
- Gerência de Farmacovigilância da Anvisa conversa com associados do Sinfar
- Cerimônia de posse da Diretora da DSNVS será dia 12
- Publicada resolução que dispõe sobre preços Fabricante (PF) e Máximo ao Consumidor (PMC)
- Governo divulga resultado final das PDPs
- Valores de medicamentos do Programa Aqui Tem Farmácia Popular são atualizados
- Sinfar recebe CMED
- Biossimilares são intercambiáveis?
- Seminário discute novo modelo de Gestão da Regulação
- Os desafios da Anvisa para 2018
- Palestra atualiza associados
- Norma regulamenta avaliação de petições pós registro
- Análises de nomes de medicamentos
- Priorização de análise de medicamentos: norma entra em vigor dia 26
- Anvisa define planejamento regulatório até 2020
- Dra Ana Maria Pellim palestra no Sinfar sobre RDC 166/2017
- Definida distribuição de diretorias da Anvisa
- Empresas devem atualizar código de barras para SAMMED
- Mudanças no processo de registro reduzem fila
- Nomeação de Alessandra Soares para a Anvisa é publicada no DOU
- Disponibilizados códigos de assunto para aditamento de estudos de impurezas e produtos de degradação
- Biochimico abre vaga para Analista Regulatório
- Resolução ajudará quem sofre de doença rara
- Indústria farmacêutica movimenta R$ 63,5 bi em 2016
- Anvisa esclarece problemas na emissão de GRU
- Aprovada a Agenda Regulatória 2017-2020 com 126 temas
- Senado aprova indicação de nova diretora da Anvisa
- Assuntos regulatórios em pauta
- Alessandra Soares tem nome aprovado para Diretoria da Anvisa pelo Senado
- Sinfar recebe gestores da Anvisa
- Gerente geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa visita Sinfar
- Rastreabilidade: guia auxilia setor regulado na implantação de sistemas
- 2º Seminário de Validação de Sistemas Computadorizados e Automação de Planilhas Excel
- Assuntos importantes em pauta
- Nova regra de inspeção internacional também em inglês
- Diretor-presidente da Anvisa concede entrevista
- Sinfar receberá conferência da Academia de Ciências Farmacêuticas
- Sinfar oferece curso aos associados
- Daniela Rosa palestra aos associados
- Novo programa deve reduzir atraso em concessão de patentes a partir de 2018
- Restituídas taxas de fiscalização de CBPF
- Disponível plataforma de interesse de registro
- Novo curso aos associados
- Seminário discutirá parcerias para o desenvolvimento produtivo
- Edital visa reduzir fila de genéricos e similares
- Rastreabilidade e registro em pauta
- Anvisa alerta para uso irregular de sua marca
- Novo nome para a diretoria da Anvisa
- Hypermarcas é campeã do Valor 1000
- CAS vai criar grupo de trabalho visando modernizar a atuação da Anvisa
- STJ analisa valor de medicamento para cálculo do ICMS
- Reorganizada fila de registro de genéricos e similares
- Câmara Brasil-Alemanha realiza evento para discutir temas da saúde
- CMED visita Sinfar e conversa com associados
- Agências reguladoras é tema de encontro no Sinfar
- Para acabar com fila de espera, INPI estuda aprovação automática
- Anvisa divulga informe com os principais motivos de exigência envolvendo mudanças pós-registro relacionadas ao fármaco
- Divulgada versão em inglês do Manual de Análise de IFAs
- Aberto prazo de enquadramento de medicamentos isentos
- Apresentadas estratégias para diminuir fila de análise
- Prazo para comprovação de porte econômico termina dia 31
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- Priorização de registro de medicamentos vai a CP
- Publicado o Anuário Estatístico do mercado farmacêutico
- Projeto Análises em Bloco - Petições de Especificações e Metodologia Analítica
- Evento internacional sobre cadeira de suprimentos acontece em São Paulo
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- Sinfar realiza curso sobre Boas Práticas de Fabricação
- Rastreio de remédios terá testes em agosto
- Medicamentos clones foi a pauta do último encontro no Sinfar
- Esclarecimentos sobre peticionamentos realizados na vigência exclusiva da RDC 73/2016
- Registro de medicamentos é pauta de encontro com associados
- Anvisa revisa e disponibiliza o novo check list para registro de medicamentos genéricos e similares.
- Anvisa revisa e disponibiliza novo check list para registro de medicamentos genéricos e similar
- Pesquisa clínica é tema central de encontro com associados
- Preços Fabricante e Máximo ao Consumidor são estabelecidos
- Fernando Mendes Neto é nomeado diretor da Anvisa
- João Abukater é indicado para diretor da Anvisa. Senado irá apreciar
- Novos prazos e processos para registro de medicamentos
- Nova RDC altera procedimento de recurso administrativo na Anvisa
- RDC 147/2017 é publicada
- Sammed está aberto para relatórios de comercialização
- Anvisa e INPI chegam a acordo sobre patentes de medicamentos
- Representantes da CMED se encontram com associados
- Publicada proposta de interesse da indústria farmacêutica
- Anvisa divulga orientação sobre dualidade de marcas
- Nova resolução define nomes à frente das diretorias da Anvisa
- Gerente da GIMED conversa com associados
- Sebrae realiza evento sobre biotecnologia
- Publicada Consulta Pública sobre a implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos
- Anvisa publica 1º Relatório de Acompanhamento da RDC 73/2016
- Dra. Erika Mattos conversa com associados sobre temas regulatórios
- Novos Formulários de Petição estão disponíveis
- Gerente geral da GGMED palestra no Sinfar
- Taxa de fiscalização de Vigilância Sanitária é atualizada
- Anvisa divulga nota à imprensa sobre a segurança dos medicamentos genéricos
- Em nota, Anvisa afirma que genéricos são seguros
- Publicada portaria que atualiza Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária
- Anvisa publica Edital de Chamamento com informações sobre IFAs
- Reaberta plataforma para desistência de análise de processos de registro de medicamentos similares e genéricos
- Prorrogado prazo para Agenda Regulatória 2017-2020
- Plenário da Comissão Nacional de Incorporação tem integrantes indicados
- Resolução da CMED autoriza ajustes de preços de medicamentos
- Curso em Biotecnologia Farmacêutica da UFRJ está com inscrições abertas
- William Dib é nomeado para diretoria da Anvisa
- Remédios poderão ter reajuste excepcional
- Anvisa se reúne com Autoridades Nacionais de Referência
- Diretor da Anvisa Renato Alencar Porto é reconduzido ao cargo
- Inclusão de insumos farmacêuticos na lista de DCB
- Anvisa apresenta soluções a pleitos do setor regulado
- CAS aprova duas indicações de diretores para a Anvisa
- Proposta amplia prazo para Anvisa conceder registros de medicamentos
- Comissão vai discutir com especialistas prazo para registro de patentes
- Consultora oferece curso aos associados
- Câmara aprova prazos para implantação gradual de sistema de controle de remédios
- Regras para agências passam em comissão
- Representantes do Sindusfarma vão ao Sinfar
- Sinfar recebe especialistas, que apresentaram temas importantes
- Ministro convoca farmacêuticas a propor formas de baratear remédios do SUS
- RDC de transferência de titularidade ganha versão comentada
- Anvisa é novo membro de Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Medicamentos de Uso Humano (ICH).
- Ministros debatem regulação de medicamentos em Brasília
- RDC 73 é alterada
- Nova RDC 118 acrescenta texto a RDC anterior
- Propriedade intelectual é tema de palestra
- RDC 117 é publicada pela Anvisa
- Especialista na área farmacêutica palestra no Sinfar-RJ
- Novas regras de rotulagem de cosméticos infantis entram em vigor
- Sinfar promove palestra sobre Biotecnologia
- Teto de gastos é remédio indispensável
- Registros de produtos para saúde é tema de palestra
- Cinco partidos da base se mostram favoráveis à PEC do teto
- Saúde pode ter perdas bilionárias com PEC do teto, avaliam entidades
- Sinfar recebe especialista em descarte de medicamentos
- Granado vende um terço da empresa à espanhola Puig e busca crescer no exterior
- Importantes regulamentações para a indústria são publicadas no DOU
- Rastreabilidade: segurança jurídica e previsibilidade
- Ana Maria Pellim volta ao Sinfar para nova palestra
- SUS terá novo medicamento contra HIV/Aids a partir de 2017
- Ministros do STF propõem critérios para acesso a remédio sem registro
- Anvisa suspende prazo para início da rastreabilidade de medicamentos
- Vice-presidente Latam do Close-Up International conversa com associados
- Prefeitura reconsidera decreto sobre restrições logísticas
- Butantan espera testar vacina de zika em humanos em dois meses
- Precificação de medicamentos biológicos não novos é tema de debate no Sinfar
- Nova RDC substitui duas legislações anteriores
- Anvisa aprova a adoção de liberação paramétrica
- Diretor-presidente convida para debate com setor regulado
- Anvisa publica nota técnica sobre registro de medicamentos
- Firjan solicita ingresso de ação contra lei que reduz incentivos
- Reprocessamento de produto para saúde deve seguir regra
- Firjan toma medidas judiciais contra lei que reduz incentivos fiscais
- RDC 102/2016 é publicada
- Câmara de Medicamentos divulga dois importantes comunicados
- Anvisa aprova regras mais simples para remédios
- Anvisa critica interferência do Congresso
- Presidente da Firjan se encontra com presidente Temer e defende interesses da indústria
- Evento sobre biotecnologia acontece no Espaço Rio de Janeiro, no Boulevard Olímpico
- Publicada norma sobre medicamentos isentos de prescrição
- Nova resolução da Anvisa
- Em função dos Jogos, prefeito do Rio decreta feriado amanhã, dia 4
- Firjan defende mudanças em projeto de lei que reduz incentivos fiscais
- Especialistas palestram no Sinfar sobre boas práticas em logística
- GSK e Google formam empresa de medicamentos bioelétricos
- Sistema Firjan quer mudanças em PL que reduz incentivos fiscais e diz que irá ao STF
- Novo antibiótico tem efeito contra ‘superbactérias’
- Medicamentos isentos de prescrição ganham novas regras
- Vacina contra dengue tem preço definido
- Anvisa orienta sobre restituição de taxas de fiscalização
- Boas práticas em sistemas de água
- Testes com ‘pílula do câncer’ em humanos começam segunda-feira
- Firjan critica recuo de incentivo fiscal
- Governo pretende incorporar ao SUS remédio preventivo contra aids
- Radical na descoberta
- Listas de substâncias controladas são atualizadas
- Rastreabilidade é tema de encontro no Sinfar
- Valor Econômico lança estudo setorial de genéricos
- No combate à sífilis, Anvisa dispensa registro de cristalina
- Laboratórios caminham para nova rodada de consolidação
- CMED define Coeficiente de Adequação de Preços (CAP)
- Aspen Pharma assina acordo de compra de anestésicos da AstraZeneca
- Aspen Pharma negocia compra de ativos no Brasil
- Combinação de novas drogas mira câncer
- Discussão sobre sistema de rastreamento de medicamentos será adiada
- Descoberta uma superbactéria imune ao antibiótico mais potente
- STF suspende, em liminar, lei que autoriza pílula do câncer
- Projeto que torna mais ágil o registro de medicamentos deve seguir para Câmara
- Sem aval da Anvisa, pílula do câncer não vai para o SUS, diz ministro
- Temas de interesse dos associados são apresentados no sindicato
- Seminário: Boas Práticas em Colunas de Cromatografia e Manuseio de Solventes
- Remédio antimalária dá resultado contra zika
- Validação de Sistema Computadorizado
- Abertas inscrições para seminário internacional sobre estoque regulatório
- Diretor da Anvisa vai ao Sinfar falar sobre temas importantes
- Processo de registro de medicamentos poderá se tornar mais ágil
- Remédio tem ‘resultado promissor’ contra o zika
- Dra. Ana Maria Pellim fala sobre técnicas de auditoria no Sinfar
- Governo autoriza reajuste de até 12,5% no preço dos remédios
- Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos
- Senado libera uso da ‘pílula do câncer’; para entidades, há risco à saúde pública
- Câmara aprova projeto que eleva gasto com saúde em R$ 140 bi até 2023
- Sinfar recebe CMED para falar sobre reajuste de preços
- Sinfar recebe especialistas em medicamentos
- Anvisa autoriza remédio com princípio ativo da maconha
- Medicamentos serão reajustados em até 12,5%
- Anvisa tentará barrar aval à "pílula do câncer"
- Necessidade de agilizar registro de medicamentos é consenso em debate na CAS
- Câmara aprova a produção da "pílula do câncer"
- Justiça dá prazo para Anvisa liberar mercadorias em Viracopos
- Burocracia menor e câmbio vão ajudar exportação de remédios
- Brasil preside fórum sobre regulação de dispositivos médicos
- Publicada consulta pública sobre revisão de preços de medicamentos
- Parcelamento de débitos originários de Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária
- Diretoria da Anvisa faz terceira reunião pública do ano
- Secretário executivo da CMED conversa com associados
- Ministério da Saúde divulga lista com novos medicamentos que farão parte do SUS em 2016
- Bio-Manguinhos/Fiocruz promoverá seminário internacional em imunobiológicos, em maio
- Anvisa publica manual sobre registro eletrônico de medicamentos
- Definido Fator de Produtividade para o ano de 2016
- Gerente geral da Anvisa palestra sobre registro de medicamentos no Sinfar
- Registro de medicamentos: entenda o passo a passo para que um novo produto seja liberado pela Anvisa
- Apresentação discute inspeção sanitária
- Não conformidades é tema de apresentação no Sinfar
- Seminário de Boas Práticas Regulatórias terá transmissão em tempo real
- Representantes da Anvisa falaram aos associados
- Acompanhamento da Agenda Regulatória 2015-2016 já está disponível
- Sistema Sammed é pauta de encontro com associados
- Diretor da Anvisa conversa com associados do Sinfar.
- Anvisa esclarece dúvidas sobre normas para compartilhamento de áreas produtivas
- Anvisa publica guias sobre medicamentos e produtos biológicos
- Alemã Merck unifica marcas e cria nova identidade mundial
- Registro de medicamentos é tema de seminário
- Frente parlamentar quer reduzir carga tributária sobre medicamentos
- Anvisa suspende prazo para apresentação de lotes piloto rastreáveis
- Associados se reúnem com o Serviço de Compras Públicas do Equador
- Sinfar promove seminário sobre validação de limpeza
- Seminário discutirá mediação e arbitragem na visão das empresas
- Especialistas palestram sobre legislação regulatória
- Mercosul fará compra conjunta de remédios
- Sinfar discute princípios legais da regulação sanitária
- Fiocruz passará a produzir medicamento para esclerose múltipla
- Diretor da Anvisa palestra aos associados
- Diretor de Regulação Sanitária da Anvisa vai ao Sinfar
- Confaz edita convênio sobre substituição tributária
- Brasil e Alemanha assinam acordo para farmacêuticos
- Superintendente da Anvisa aborda assuntos de interesse da indústria farmacêutica
- Fernando José de Oliveira Baptista ministra palestra sobre a Formação de Preços em Medicamentos
- Presidente da Anvisa revela compromissos para gestão em cerimônia de posse
- Novo presidente da Anvisa quer registro de medicamentos mais ágil
- Anvisa quer substituir uso de animais por métodos alternativos em testes
- Palestra sobre processos de registro e pós-registro de medicamentos biológicos
- Adriano Massuda é o novo secretário da SCTIE
- Jarbas Barbosa é designado diretor-presidente da Anvisa
- Alemã Merck investe R$ 42 milhões em expansão no Rio
- "Movimento de aquisições de farmas no Brasil será menor"
- Mercado nacional deve movimentar R$ 132 bi em 2015
- Remédio para expansão
- Prótese de silicone sustenta demanda nas clínicas de cirurgias plásticas
- Medicamento biotecnológico bate recorde em 2014, diz EY
- Gasto federal com remédios sobe 53%
- Oficina sobre Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDPs)
- Produtos controlados - CPCON/Anvisa
- Leandro Pinheiro Safatle, secretário executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, visita o Sinfar-RJ.
- Boas práticas de fabricação em insumos farmacêuticos, cosméticos e produtos para saúde
- Evento internacional discute produção de biológicos, na UFRJ
- Rótulos de alimentos e bebidas terão alerta para alérgicos
- Alerta a plenos pulmões
- Fabricante nacional amplia investimento em 52% até maio
- Simpósio internacional discutirá produção de medicamentos
- Actavis muda nome para Allergan após comprar fabricante do Botox
- Biotecnologia do Brasil deve movimentar 300 bilhões de euros em 2030
- A natureza é o remédio
- Curso “Tecnologia Industrial e Regulação Farmacêutica” começa em junho. Inscreva-se!
- Setor enfrenta problemas para ter rastreabilidade no prazo
- Farmacêuticas investem R$ 332 mi em fitoterápicos
- Marco legal da biodiversidade é sancionado, estimulando a pesquisa e inovação com espécies nativas
- Novartis quer crescer em oncologia
- Sinfar recebe diretor da Anvisa, Renato Porto
- O remédio das Hypermarcas
- Portaria nº 504/2015 do Diário Oficial
- Nomes de Jarbas Barbosa e Fernando Mendes para diretores da Anvisa serão apreciados no Senado
- Ivo Bucaresky assume posto de substituto do diretor-presidente na Anvisa
- Para manter expansão, fabricante terá de buscar novos segmentos
- Dicol define Agenda Regulatória 2015-2016
- Fabricante de medicamentos genéricos Teva oferece US$40 bi por rival Mylan
- Sistema para rastrear remédio deve atrasar
- Genética global
- Anvisa inicia publicação de bases técnicas e científicas de registro de medicamentos
- CMED no Sinfar
- Maioria dos brasileiros acredita na efetividade de medicamentos genéricos
- Reajuste no preço de medicamentos é aprovado
- Automedicação e uso incorreto de remédios podem levar à morte
- Anvisa aprova genéricos inéditos para conjuntivite, menopausa e colesterol
- GSK e Novartis concluem transações para reformular ambas farmacêuticas
- Cresce receita dos genéricos entre as líderes
- União Química prevê faturamento de R$ 1 bi em 2015
- Roche investirá R$ 300 mi em expansão no Brasil
- Entrevista com o ministro da Saúde, Arthur Chioro
- Anvisa aprova o 12º genérico de 2015
- Licença Sanitária e Autorização do Funcionamento
- Ministério da Saúde divulga medidas de regulação do mercado farmacêutico
- Assuntos regulatórios em destaque
- Regras para lotes-piloto de medicamentos são simplificadas
- Anvisa registra cinco novos genéricos inéditos no mercado
- Publicada lista de medicamentos similares intercambiáveis
- Rastreabilidade de medicamento no Brasil
- Preço de remédio deve cair 15% no estado do Rio
- Laboratórios estão elaborando os orçamentos para 2015 'no escuro'
- Fiscalização e Monitoramento de Medicamentos e Produtos
- Portaria redefine regras para parcerias e aquisição de produtos estratégicos
- Aprovação de genéricos inéditos amplia acesso a tratamentos no país
- Paulo Nigro é nomeado diretor-presidente da Aché
- Anvisa publica RDC nº 58/2014
- Anvisa publica RDC nº 59/2014
- Assuntos Regulatórios
- Anvisa publica RDC nº 61/2014
- Após 4 anos, sistema para rastrear medicamentos começa a sair do papel
- Farmacêuticas deixam de faturar R$ 10 bi por baixa inovação, diz setor
- Cade aprova compra da área de vacinas da Novartis pela GlaxoSmithKline
- Vídeo - Sistema Proveme
- Qualidade em medicamentos
- Abbott conclui aquisição da chilena CFR Pharmaceuticals por US$ 2,9 bi
- Rastreamento custará R$ 57 mi
- Anvisa amplia monitoramento de medicamentos
- Farmacêuticas nacionais faturam mais que estrangeiras
- Empregos na indústria da Saúde crescem no 1° semestre
- AstraZeneca fecha acordo para receber até US$ 500 mi da Lilly por droga para Alzheimer
- "Política industrial promove avanços históricos", diz Carlos Gadelha
- Anvisa recua e remédio equivalente não será mais barato
- Indústria de medicamentos tem alta de 5,2% no semestre
- Cartilha de rastreabilidade criada pela GS1 é aceito pela Anvisa. Acesse.
- Rastreabilidade, logística reversa e intercambialidade foram pauta de novo seminário
- Gargalos crônicos não detêm expansão da indústria farmacêutica
- Medicamentos: produção nacional começa a avançar
- Sistema de Rastreabilidade de Medicamentos é pauta de seminário no Sinfar
- Encontro no Sinfar-RJ com coordenadora da Anvisa discute RDC nº 31/14
- Mercado brasileiro reduz o ritmo, mas estará entre os maiores do mundo
- Brasil sedia debate com agências reguladoras de medicamentos
- Instrução Normativa para implantação da Rastreabilidade
- EMS cria grupo para concentrar novos negócios
- Roche compra InterMune por US$ 8,3 bi
- Ministério lança regras para parcerias no setor da saúde
- Entrevista: Dirceu Barbano revela sua maior missão à frente da Anvisa
- Anvisa vai mudar regra para remédio em teste
- Comitê de Assuntos Regulatórios se reúne no Sinfar
- Entra em vigor isenção de PIS/Cofins sobre 174 medicamentos
- Roche compra empresa especializada no tratamento do câncer de mama
- Estado do Rio receberá investimento de R$ 550 milhões em biotecnologia
- Governo amplia isenção de tributos para remédios
- Sinfar estrutura nova área de Assuntos Regulatórios
- Hapvida, do Nordeste, prevê receita de R$ 2 bilhões
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- Prorrogado prazo para envio do Relatório de Comercialização 2014
- Preços de medicamentos sobem a partir desta segunda-feira
- Depressão é uma das principais causas de afastamento
- Relatórios de comercialização já podem ser enviados via Sammed
- Governo autoriza aumento de até 5,68% no preço de remédios
- 14 milhões já foram atendidos por médico estrangeiro, diz Datafolha
- União Química assumirá fábrica da Novartis
- Cristália recebe aval da Anvisa em biossimilares
- SP altera tributação de medicamentos
- Brasileiras investem em inovação e se aproximam de multinacionais
- Entrevista com o presidente executivo Celso Braga
- Tecnologia invisível a olho nu
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- Secretário de São Bernardo do Campo substituirá Padilha
- EMS dispara na liderança e deixa Medley para trás
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- Nova farmacêutica disputará mercado de R$ 15 bilhões
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- Indústrias farmacêutica e de produtos hospitalares pedem redução de tributos
- INPI quer diminuir prazos de validade de patentes de produtos químicos e medicamentos
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- Segunda empresa deixa superlaboratório criado com o apoio do governo federal
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- Vírus amazônico tem ação mais rápida que o da dengue, mostra estudo
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- HPV triplica o risco de câncer no esôfago
- Clima exige atenção com pneumonia e outras infecções
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